Хімія, фізика та технологія поверхні, 2013, 4 (1), 113-119.

Гібридні мінерально-органічні кислотні матеріали: фізико-хімічні та каталітичні характеристики в синтезі етил трет-бутилового ефіру



DOI: https://doi.org/10.15407/hftp04.01.113

T. G. Serebrii, N. V. Vlasenko, Yu. N. Kochkin, P. E. Strizhak

Анотація


Досліджено фізико-хімічні та каталітичні характеристики гібридних органо-неорганічних кислотних матеріалів у процесі синтезу ЕТБЕ при атмосферному та підвищеному тиску. Ці матеріали - сульфовані композити співполімера стирол-дивінілбензол з діоксидом кремнію з різним (1.5–9.2 мас.%) вмістом полімера LR. Виявлено, що LR є більш термостійкими, ніж промислові сульфокатіоніти. Зі збільшенням вмісту полімерної фази її кислотність зменшується. При атмосферному тиску синтез ЕТБЕ відбувається зі 100% селективністю, проте потребує більш високої кислотності LR, ніж при підвищеному. При підвищеному тиску відбувається побічна реакція утворення трет-бутанолу. LR з вмістом полімера ≥ 6.9 мас.% характеризується нижчою конверсією, проте більшою селективністю порівняно з LR з вмістом полімера <6.9 мас.%.

Повний текст:

PDF (English)

Посилання


1. Tanabe K., Hoelderich W.F. Industrial application of solid acid-base catalysts. Appl. Catal. A: Gen. 1999. 181(2): 399. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(98)00397-4

2. Shin T., Rong Y., Harmon T., Suffet M. Evaluation of the ımpact of fuel hydrocarbons and oxygenates on groundwater resources. Environ. Sci. Technol. 2004. 38(1): 42. https://doi.org/10.1021/es0304650

3. Ogura T., Sakai Y., Miyoshi A. Koshi M., Philippe D. Modeling of the oxidation of primary reference fuel in the presence of oxygenated octane ımprovers: ethyl tert-butyl ether and ethanol. Energy Fuels. 2007. 21(6) 3233. https://doi.org/10.1021/ef700321e

4. Quitain A., Itoh H., Goto G. Industrial-scale simulation of proposed process for synthesizing ethyl tert-butyl ether from bioethanol. J. Chem. Eng. Jpn. 1999. 32(4): 539. https://doi.org/10.1252/jcej.32.539

5. Parra D., Izquierdo J.F., Cunill F., Tejero J., Fité C., Iborra M., Vila M. Catalytic activity and deactivation of acidic ıon-exchange resins in methyl tert-butyl ether liquid-phase synthesis. Ind. Eng. Chem. Res. 1998. 37(9): 3575. https://doi.org/10.1021/ie980007d

6. Degirmenci L., Oktar N., Dogu G. Product distributions in ethyl tert-butyl ether synthesis over different solid acid catalysts. Ind. Eng. Chem. Res. 2009. 48(5): 2566. https://doi.org/10.1021/ie801508r

7. Harmer M.A., Q. Sun Q. Solid acid catalysis using ion-exchange resins. Appl. Catal. A: Gen. 2001. 221(1–2): 45. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(01)00794-3

8. Wight A.P., Davis M.E. Design and preparation of organic-ınorganic hybrid catalysts. Chem. Rev. 2002. 102(10): 3589. https://doi.org/10.1021/cr010334m

9. Vlasenko N.V., Kochkin Yu.N., Topka A.V., Strizhak P.E. Liquid-phase synthesis of ethyl tert-butyl ether over acid cation-exchange inorganic–organic resins. Appl. Catal. A: Gen. 2009. 362(1–2): 82. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.04.021

10. Hart M., Fuller G., Brown D.R. Dale J.A., Plant S. Sulfonated poly(styrene-co-divinylbenzene) ion-exchange resins: acidities and catalytic activities in aqueous reactions. J. Mol. Catal. A: Chem. 2002. 182–183: 439. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(01)00471-X

11. Kapustin G.I., Brueva T.R. A simple method for determination of heat of ammonia adsorption on catalysts from thermodesorption data. Thermochim. Acta. 2001. 379(1–2): 71. https://doi.org/10.1016/S0040-6031(01)00604-9




DOI: https://doi.org/10.15407/hftp04.01.113

Copyright (©) 2013 T. G. Serebrii, N. V. Vlasenko, Yu. N. Kochkin, P. E. Strizhak

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.