Хімія, фізика та технологія поверхні, 2016, 7 (1), 31-34.

Лазерна десорбція/іонізація (ЛДі МС) полімерної координаційної сполуки срібла(І) на основі N-{біс[диетиламіно]фосфорил}бензенсульфонаміду



DOI: https://doi.org/10.15407/hftp07.01.031

I. O. Shatrava, O. V. Severinovskaya, V. A. Ovchynnikov, V. M. Amirkhanov, V. A. Pokrovskiy

Анотація


Синтезовану полімерну координаційну сполуку (AgL)n (де L =  N-{біс[диетиламіно]фосфорил} бензенсульфонамідний аніон) на поверхні  стандартної металевої підкладки досліджено методом лазерно-десорбційної мас-спектрометрії. Ідентифіковано компоненти мас-спектра, одержаного методом лазерної десорбції/іонізації (ЛДІ) синтезованої речовини. Було показано, що іонізація супроводжується протонуванням фрагментів та асоціатів.

Ключові слова


лазерна десорбція/іонізація (ЛДІ МС); срібло(І); сульфоніламідофосфат

Повний текст:

PDF (English)

Посилання


1. Moroz O.V., Trush V.A., Konovalova I.S., Shishkin O.V., Moroz Yu.S., Demeshko S., Amirkhanov V.M. New copper(II) 1D polymer containing dimethyl(phenylsulfonyl)-amidophosphate: Synthesis, crystal structure and magnetic properties. Polyhedron. 2009. 28(7): 1331. https://doi.org/10.1016/j.poly.2009.02.012

2. Kulesza D., Sobczyk M., Legendziewicz J., Moroz O.M., Amirkhanov V.M. Structure and spectroscopy of NaNd(SP)4 chelate: a new type of lanthanide luminophore. Struct. Chem. 2010. 21(2): 425. https://doi.org/10.1007/s11224-009-9548-3

3. Kariaka N.S., Trush V.A., Sliva T.Yu., Dyakonenko V.V., Shishkin O.V., Amirkhanov V.M. Synthesis and spectral studies of lanthanides coordination compounds based on N-(diphenyl-phosphoryl)-benzamide. The structure of N-(diphenylphosphoryl)-benzamide. J. Mol. Struct. 2014. 1068: 71. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2014.03.069

4. Gawryszewska P., Moroz O.V., Trush V.O., Amirkhanov V.M., Lis T., Sobczyk M., Siczek M. Spectroscopy and structure of LnIII complexes with sulfonyl-amidophosphate-type ligands as sensitizers of visible and near-infrared luminescence. ChemPlusChem. 2012. 77(6): 482. https://doi.org/10.1002/cplu.201200026

5. Wang C., Yang C., Tseng S., Lin S.Y., Wu T.Y., Fuh M.R., Lee G.H., Wong K.T., Chen R.T., Cheng Y.M., Chou P.T. Structural characterization and luminescence behavior of a silver(I) 1D polymeric chain constructed via a bridge with unusual 4,5-diazospirobifluorene and perchlorate. Inorg. Chem. 2004. 43(16): 4781. https://doi.org/10.1021/ic0351794

6. Gholivand Kh., Molaei F., Oroujzadeh N., Mobasseri R., Naderi-Manesh H. Two novel Ag(I) complexes of N-nicotinyl phosphoric triamide derivatives: Synthesis, X-ray crystal structure and in vitro antibacterial and cytotoxicity studies. Inorg. Chim. Acta. 2014. 423(B): 107.

7. Petković M., Kamčeva T. FAB, ESI and MALDI Mass Spectrometric methods in the study of metallo-drugs and their biomolecular interactions. Metallomics. 2011. 3(6): 550. https://doi.org/10.1039/c0mt00096e

8. Oyamada K., Morimura C. Synthesis of aziridinilic compounds. Synthesis of arylsulfonamide derivatives. Ann. Rept. Takamine Lab. 1960. 12: 41.

9. Boudjabi S., Dewynter G., Montero J.-L. Synthesis of N-phosphorylsulfamates (as pyrophosphate and carbamylphosphate analogues) through an imidate-amidate rearrangement. Synlett. 2000. 5: 716. https://doi.org/10.1002/chin.200034164

10. Moroz O.V., Trush V.A., Znovjyak K.O., Konovalova I.S., Omelchenko I.V., Sliva T.Yu., Shishkin O.V., Amirkhanov V.M. Synthesis and crystal structures of new potential chelating sulfonylamidophosphate ligands. J. Mol. Struct. 2012. 1017: 109. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.03.008

11. Chernii V.Ya., Kovalska V.B., Severinovskaya O.V., Tretyakova I.N., Losytskyy M.Yu., Yarmoluk S.M., Volkov S.V. MALDI mass spectrometry of zirconium and hafnium dibenzoylmethanate phthalocyanines. Ukrainian Chem. J. 2012. 78(11): 20. [in Ukrainian].

12. Severinovskaya O.V., Mischanchuk A.V., Trush V.A., Prytula A.Yu., Amirkhanov V.M., Pokrovskiy V.A. Laser desorption/ionization (LDI MS) and thermoprogrammed desorption mass spectrometry (TPD MS) of europium(III) coordination compound with N-{bis[methyl(phenyl)amino]phosphoryl}benzenesulfoneamide. Him. Fiz. Tehnol. Poverhni. 2014. 5(4): 467. https://doi.org/10.15407/hftp05.04.467




DOI: https://doi.org/10.15407/hftp07.01.031

Copyright (©) 2016 I. O. Shatrava, O. V. Severinovskaya, V. A. Ovchynnikov, V. M. Amirkhanov, V. A. Pokrovskiy

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.