Dynamic cationiс configuration of polycation-decationized form of X type zeolite

Authors

  • I. A. Repetskyi Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of National Academy of Sciences of Ukraine
  • K. I. Patrylak Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of National Academy of Sciences of Ukraine
  • L. K. Patrylak Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of National Academy of Sciences of Ukraine
  • A. V. Yakovenko Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of National Academy of Sciences of Ukraine

Keywords:

zeolite, cation localization, catalytic activity, thermoprogrammed desorption, active site

Abstract

Cations compensating the negative charges of zeolite alumina-oxygen tetrahedra are the active sites of zeolite catalysts. However, they are not fixed strong in separate zeolite structure positions but characterized by some freedom degrees. The activity of zeolite-based is catalyst formed not only by their cation content but also by cation localization in the framework of zeolite crystal, and so the information concerning the cationic configuration of zeolite catalysts is of great importance for the activity of the samples. At the same time, the cation localization determination is not a simple problem because it needs using up-to-date physical methods frequently not accessible for the common investigator. Valuable information in this respect one can get from well learned method of ammonia thermoprogrammed desorption.

References

1. Брек Д. Цеолитовые молекулярные сита: Пер. с англ. – Москва: Химия, 1976. – 781 с.

2. Патриляк К.И., Цупрык И.Н., Бортышевский В.А., Байбурский В.Л. О роли обменных катионов в формировании активных центров цеолитных катализаторов алкилирования изопарафинов олефинами // ІІІ Всесоюзная конференция «Применение цеолитов в катализе» (11–15 ноября 1985, Москва, СССР). – Тезисы. – С. 7–9.

3. Rao P., Vatcha S.R. Solid Acid Alkylation: Catalyst and Process Performance Criteria and R&D Guidelines // Preprints Am. Chem. Soc. – 1996. – V. 41, N 4. – P. 685–692.

4. Крылов О.В. Новое в алкилировании // Катализ в промышленности. – 2005. – № 4. – С. 9–13.

5. Лавренов А.В., Богданец Е.Н., Дуплякин В.К. Твердокислотное алкилирование изобутана бутенами: путь от выяснения причин быстрой дезактивации катализаторов к технологическому оформлению процесса // Катализ в промышленности. – 2009. – № 1. – С. 28–38.

6. Sievers C., Liebert J.S., Stratmann M.M. et al. Comparison of zeolites LaX and LaY as catalysts for isobutane/2-butene alkylation // Appl. Catal. A. – 2008. – V. 336, N 1–2. – Р. 89–100.

7. Шириязданов Р.Р. Исследование законо-мерностей получения и применения цеолитсодержащих катализаторов алкилиро-вания изобутана олефинами: Автореф. дис. ... канд. техн. наук: 05.17.07 / Уфимский государственный нефтяной технический университет. – Уфа, 2011. – 24 с.

8. Патриляк К.И., Сидоренко Ю.Н., Борты-шевский В.А. Алкилирование на цеолитах. – Киев: Наукова думка, 1991. – 176 с.

9. Іонін В.О. Кислотність та активність цеолітних каталізаторів алкілування ізобутану бутенами:  Дис. ... канд. хім. наук: 02.00.13/ ІБОНХ  НАН України. – Київ, 2005. – 177 с.

10. Patrylak K.I., Patrylak L.K, Ionin V.O. et al. Zeolites as the Modern Catalysts for the High Octane Gasoline Component Production // Polish J. Chem. – 2008. – V. 82, N 1–2. – P. 101–107.

11. Волошина Ю.Г., Репецький І.А., Патриляк Л.К., Патриляк К.І. Модифікування зовнішньої поверхні цеолітних кристалів – шлях до підвищення їх каталітичної активності // Сб. Химия, физика и технология поверхности. – 2008. – Вып.14. – С. 429–436.

Downloads

How to Cite

(1)
Repetskyi, I. A.; Patrylak, K. I.; Patrylak, L. K.; Yakovenko, A. V. Dynamic Cationiс Configuration of Polycation-Decationized Form of X Type Zeolite. Him. Fiz. Tehnol. Poverhni 2013, 4, 314-319.

Issue

Vol. 4 No. 3 (2013): Chemistry, Physics and Technology of Surface / Himia, Fizika ta Tehnologia Poverhni

Section

Articles

License

  1. Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
  2. Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
  3. Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work.