Хімія, фізика та технологія поверхні, 2015, 6 (4), 520-526.

Одержання ацетацеталі пропіленгліколю на твердих кислотних каталізаторах



DOI: https://doi.org/10.15407/hftp06.04.520

E. A. Bondarenko, M. E. Sharanda, V. V. Brei

Анотація


Досліджено утворення 2,4-диметил-1,3-діоксолану з пропіленгліколю та ацетальдегіду на сульфокатіонітах і кислотних оксидах при 10–50°С. Показано, що найвищий вихід (83%) циклічної ацеталі при 84% конверсії пропіленгліколю досягається на катіонообмінній смолі КУ-2.8.

Ключові слова


кислотний каталіз; 2,4-диметил-1,3-діоксолан; пропіленгліколь; ацетальдегід; сульфокатіоніт

Повний текст:

PDF

Посилання


1. Yanovskaya L.A., Yufit S.S., Kucherov V.F. Chemistry of Acetals. (Moscow: Science, 1975). [in Russian].

2. Patent 2365617 Russian Federation. Varfolomeev S.D., Nikiforov G.A., Vasilyev V.B., Makarov G., Trusov L.I. Step-up an antiknock value addition to petrol. 2009.

3. Garcia E., Laca M., Perez E., Garrido A., Peinado J. New class of acetal derived from glycerin as a biodiesel fuel component. J. Energy & Fuels. 2008. 22(6): 4274. https://doi.org/10.1021/ef800477m 

4. Silva P.H.R., Goncalves V.L.C., Mota C.J.A. Glycerol acetals as anti-freezing additives for biodiesel. Biores. Technol. 2010. 101: 6225. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2010.02.101 

5. Bozell J.J., Petersen G.R. Technology development for the production of biobased products from biorefinery carbohydrates—the US Department of Energy’s «Top 10» revisited. J. Green Chem. 2010. 12: 539. https://doi.org/10.1039/b922014c 

6. Patent 5527969 Germany. Kaufhold M., El-Chahawi M. Process for preparing acetaldehyde diethyl acetal. 1996.

7. http://www.lookchem.com/cas-339/3390-12-3.html

8. Patent 0025637 US. Babler P. Method for the continuous production of propylene glycol.2006.

9. Akiyama M., Sato S., Takahashi R., Inui K., Yokota M. Dehydration–hydrogenation of glycerol into 1,2-propanediol at ambient hydrogen pressure. Appl. Catal. A. 2009. 371: 60. https://doi.org/10.1039/b922014c 

10. Sharanda M.E., Sontsev V.M., Prudius S.V., Inshina E.I., Brei V.V. Transformation of glycerol into 1,2-propanediol over bifunctional catalysts. Him. Fiz. Tehnol. Poverhni. 2012. 3(1): 61. [in Russian].

11. Capeletti M. R., Balzano L., Puente G., Laborde M., Sedran U. Synthesis of acetal (1,1-diethoxyethane) from ethanol and acetaldehyde over acidic catalysts. Appl. Catal. A. 2000. 198(1–2): L1. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(99)00502-5 

12. Silva V., Rodrigues A.E. Synthesis of diethylacetal: thermodynamic and kinetic studies. J. Chem. Eng. Sci. 2001. 56: 1255. https://doi.org/10.1016/S0009-2509(00)00347-X 

13. Sontsev V.M., Brei V.V. Conversion of propylene glycol – acetone mixture into 2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane over acidic Dowex DR-2030 and ZrO2-SiO2 catalysts. Him. Fiz. Tehnol. Poverhni. 2014. 5(1): 42. [in Russian].

14. Prudius S.V. Synthesis of mesoporous acidic oxide ZrO2–SiO2. Catalysis and Petrochemistry. 2010. 18: 1. [in Russian].

15. http://www.aist.go.jp 

16. Coleman W.M. Analysis of the optical and geometrical isomer distributions in selected propylene glycol acetals. J. Chromat. Sci. 2006. 44: 60. https://doi.org/10.1093/chromsci/44.3.167 




DOI: https://doi.org/10.15407/hftp06.04.520

Copyright (©) 2015 E. A. Bondarenko, M. E. Sharanda, V. V. Brei

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.